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　　土壤的采集處理

　　依據標準：

　　GB17378.3-2007海洋監(jiān)測規(guī)范第3部分 樣品采集儲運和運輸

　　HJ/T166-2004土壤環(huán)境檢測技術規(guī)范

　　HJ613-2011土壤干物質和水分的測定 重量法

　　1、樣品采集

　　采集的樣品應具有代表性，采樣點應在對地區(qū)自然條件、農業(yè)生產狀況、土壤性狀及污染歷史及現狀調研的基礎上確定;取樣量依樣品類型，污染水平，潛在干擾物質與方法的檢測限而定。

　　2、樣品處理

　　采集的土壤樣品在運到實驗室后，為避免受微生物的作用引起發(fā)霉變質，要立即將全部樣品倒在塑料薄膜上或瓷盤內進行風干。由于PCBs是半揮發(fā)性的并能夠光解，所以要在陰涼處慢慢風干，避免陽光直接暴曬，且風干處應防止酸堿等氣體及灰塵的污染。風干后的土壤樣品再進行磨碎，然后根據分析目的過篩、保存。

　　3、處理時的特別注意

　　在樣品的采集及處理過程中,應注意避免樣品的交叉污染,特別是當待測物的污染水平相差很大時。

　　土壤的樣品萃取技術

　　1 、索氏萃取法(SoxhletExtraction)

　　索氏萃取作為傳統(tǒng)的萃取方法之一，至今仍受到人們的器重，在分析非極性和中等極性痕量有機物方面得到廣泛應用，在分析PCBs方面的報道也有很多，如沉積物、土壤和動植物組織等。

　　索氏萃取法溶劑的選擇原則是：對分析物選擇性好;沸點低，便于純化和濃縮：毒性低。

　　常用的溶劑包括：正己烷、丙酮、石油醚、二氯甲烷等。該法的不足之處在于干燥過程耗時長，另外萃取時，硫也易從基質中萃取出來，從而影響檢測器的測定，延長分析時間。自動索氏萃取技術的出現則在一定程度上降低了萃取溶劑用量，也縮短了萃取時間。

　　2、超聲萃取法(Ultrasonic Extraction)

　　超聲萃取法是分析固體基質簡單的技術之一。其原理是在室溫下用適當的有機溶劑和樣品混合，超聲萃取待測物質。

　　優(yōu)點是萃取速度快、操作簡單，而且不需要特殊的儀器設備。在優(yōu)化條件下，可以基本達到甚至優(yōu)于索氏萃取的回收率。

　　盡管超聲萃取樣品的提取時問較短，但萃取結束后仍需要進一步離心分離有機相，因而增加了人為誤差的影響。在批量處理樣品時，它仍需要消耗大量時間。

　　常用溶劑有丙酮、正己烷、石油醚、二氯甲烷等。

　　3、酸堿處理萃取法

　　有實驗表明，在萃取混合液中加入有反應性的酸、堿或經酸堿處理過的硅膠可明顯地改善萃取效果，提高萃取回收率。但該種方法是建立在其它萃取方法之上的，并不能從根本上改善這些方法的局限性，且酸堿對環(huán)境也不利，故實際應用的不多。

　　4、蒸汽相萃取法(Bleidner法)

　　蒸汽相萃取法的特點是所得萃取物不需進一步凈化，可直接用于色譜分析。該法已被應用于分析湖泊沉積物中PCBs和有機氯沉淀物、水中氯代農藥和PCBs等分析。但該法在實際應用中并未得到很大推廣。

　　5、 超臨界流體萃取

　　利用超臨界流體在物理、化學方面的特性，根據樣品類型、目標物的沸點、分子量等選擇適當的操作條件可以有選擇性地把目標化合物萃取出來。由于全過程不使用或少使用有機溶劑，避免了萃取過程中溶劑對人體的損害和對環(huán)境的污染。在所有的超臨界流體中，CO2由于其合適的臨界條件以及物理、化學特性而為常用，己經在土壤和沉積物中PCBs的萃取中得到了廣泛應用。

　　并且,SFE-CO2將萃取與分離合二為一，不需回收溶劑，操作方便;在萃取的同時，可實現萃取液的濃縮和定容，避免了濃縮步驟。如果SFE的條件優(yōu)化的合適，可以將SFE的萃取物直接注射進GC/MS進行分析而不需要進一步凈化。

　　SFE作為上世紀80年代才發(fā)展起來的一種新技術，仍然存在許多不成熟的地方,如超臨界流體的萃取壓力較高，萃取能力小而且能耗較大。因此，如何解決高壓帶來的一些不利因素，使得該技術可以可靠、安全地生產是非常重要的。

　　6、微波輔助萃取

　　微波輔助萃取技術在有機化合物萃取上的應用是近幾年發(fā)展起來的。與傳統(tǒng)的萃取方法不同的是，微波加熱的能量直接作用于被加熱物質，空氣及容器對微波基本上不吸收和反射，從而保證了能量的快速傳導和充分利用。且微波萃取能對體系中的不同組分進行選擇性加熱，從而使目標組分直接從基體分離，具有很好的選擇性。

　　在溶劑的選擇上,微波萃取一般選用極性有機溶劑，因為非極性溶劑不吸收微波能，或者選擇非極性溶劑和極性溶劑的混合溶劑;并且要求所選溶劑對目標萃取物具有較強的溶解能力，對萃取成分的后續(xù)操作干擾較少。對于土壤中PCBs的萃取，常見報道是用丙酮/正己烷混合溶劑作為萃取溶劑的，也有的采用甲苯/水混合溶劑。

　　微波萃取快速(通常10-30min)、溶劑用量少(約25-50mL)、重現性提高,副反應少，溶劑利用率高。與超臨界流體萃取不同的是，微波萃取可以同時分析14個樣品,大大提高了工作效率，因此受到不同領域研究人員的重視。但迄今為止,還不能像超臨界流體萃取那樣實現與檢測儀器的在線聯機。

　　樣品萃取液凈化技術

　　1、 化學法

　　化學法是利用化學試劑與干擾物發(fā)生化學反應，將其分解或轉化成有利于有機目標化合物測定的物質，從而達到去除干擾的目的。常用的化學試劑主要有濃硫酸、KOH、NaOH、高錳酸鉀等。它的主要優(yōu)點是快速、有效。

　　2、 柱層析法

　　柱色譜法是分離凈化PCBs常用的一種方法。它主要是根據目標組分與干擾組分的性質，選擇固體吸附劑將液體樣品中的化合物吸附，然后再用合適的洗脫液洗脫，達到分離凈化的目的。

　　在使用柱色譜法時，不僅要選擇合適的固定相和洗脫液，還要確定洗脫液體積、洗脫時間，繪制洗脫曲線以達到*凈化分離效果。因此，柱色譜法與傳統(tǒng)的萃取方法一樣，也是一個耗時長、溶劑用量大的過程。常用的色譜填料主要有弗羅里土、硅膠、活性炭、氧化鋁、凝膠等。